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工作內(nèi)容
1、全面負責公司GMP認證工作及日常GMP相關管理工作；
2、質(zhì)量管理文件的批準；
3、工藝驗證和工藝規(guī)程的批準；
4、物料及成品內(nèi)控質(zhì)量標準的批準；
5、不合格品處理的批準；
6、產(chǎn)品召回的批準；
7、每批物料及成品放行的批準；
8、其他對產(chǎn)品質(zhì)量有關鍵影響的活動的批準；
9、供應商、客戶審計；
10、完成GMP、中藥鑒別等相關培訓；
11、部門管理工作等。
要求：
1、中藥學或藥學相關專業(yè)；
2、大專學歷（10年以上藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗），本科學歷（5年以上藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗）；
3、有執(zhí)業(yè)藥師證及質(zhì)量受權人培訓證書；
4、有中藥飲片公司生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗者優(yōu)先。
聯(lián)系我時，請說是在普寧招聘網(wǎng)上看到的，謝謝！