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工作內(nèi)容
1、全面負(fù)責(zé)公司GMP認(rèn)證工作及日常GMP相關(guān)管理工作；
2、質(zhì)量管理文件的批準(zhǔn)；
3、工藝驗(yàn)證和工藝規(guī)程的批準(zhǔn)；
4、物料及成品內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的批準(zhǔn)；
5、不合格品處理的批準(zhǔn)；
6、產(chǎn)品召回的批準(zhǔn)；
7、每批物料及成品放行的批準(zhǔn)；
8、其他對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)鍵影響的活動(dòng)的批準(zhǔn)；
9、供應(yīng)商、客戶審計(jì)；
10、完成GMP、中藥鑒別等相關(guān)培訓(xùn)；
11、部門管理工作等。
要求：
1、中藥學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、大專學(xué)歷（10年以上藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)），本科學(xué)歷（5年以上藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)）；
3、有執(zhí)業(yè)藥師證及質(zhì)量受權(quán)人培訓(xùn)證書；
4、有中藥飲片公司生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)說是在普寧招聘網(wǎng)上看到的，謝謝！